福建三明110千伏及以上变电站“一键顺控”全覆盖
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理论上，控全如果另辟蹊径，将溶剂的溶剂化能力降至足够低，能够在常规锂盐浓度下将大量阴离子逼入溶剂化内层，从而改变电极–电解质界面的性质。溶剂分解与阴离子分解主导的SEI，福建伏及覆盖带来截然不同的界面化学性质【成果简介】有鉴于此，福建伏及覆盖清华大学化学工程系张强教授提出了弱溶剂化电解液的概念（weakly-solvatingelectrolyte，WSE），并通过构建模型体系，揭示了溶剂化能力与界面化学之间的关系。研究者普遍认为，变电这种现象的根源是高浓度电解液中形成了大量的离子对和离子团簇，从而诱导了阴离子相对于溶剂的优先分解。
这项研究通过提出弱溶剂化电解液的新概念，键顺证明调节溶剂和阴离子的竞争配位能够调控电极界面化学性质，键顺进而调控了器件的电化学性能，开辟了一条底层设计先进电解液的新思路。研究发现，控全溶剂与阴离子对锂离子的竞争性配位是决定SEI成分和结构的关键因素。
而在WSE中，福建伏及覆盖阴离子诱导的SEI为无机产物主导的均质结构，具有显著降低的锂离子传输能垒，在实际电池中拥有优异的倍率性能。 近年来，变电致力于将国家重大需求与基础研究相结合，变电面向能源存储和利用的重大需求，重点研究锂硫电池、锂金属电池、电催化的原理和关键能源材料。键顺e）高角度环形暗场-扫描透射电子显微镜照片和元素分析。 这项工作中，控全作者报道了一种快速并且可放大的原位氧化电沉积方法来制备无定形的CoFeW三元金属氢氧化合物做为析氧反应催化剂。成果简介近日，福建伏及覆盖悉尼大学博士生陈俊升（第一作者）在通讯作者陈元教授和魏力博士指导下在AdvancedEnergyMaterials期刊上发表了题为OctahedralCoordinatedTrivalentCobaltEnrichedMultimetalOxygen‐EvolutionCatalysts的论文。 变电c-d）催化剂的电子显微镜照片。键顺密度泛函理论计算结果表明Fe和W的协同作用使CoOh3+的电子结构得到优化,进一步提高了催化活性。 |
